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天津生物化学制药有限公司为津门老字号企业、国家高新技术企业，于1943年建厂，前身为天津康宁药厂，是一家具有八十多年生产研发生化和化学药物制剂的国有企业，有着深厚的注射剂生产经验和技术积累，以非最终灭菌的无菌注射剂生产见长。

解放前的天津，各种“洋药”充斥着市场，但多因药价昂贵、世人不敢问津；而国产新成药的问世，无疑给广大劳动人民带来福音。天津康宁药厂在这种背景下，有了初步的发展。1955年，原私营康宁制药厂和五一制药厂合营并厂，改制为公私合营企业。1958年，公私合营康宁制药厂与柏林药厂合并，改名为公私合营渤海制药厂。1966年，企业更名为“立新制药厂”，默默发展生产、研发新产品，1967年，细胞色素C和注射用氢化可的松琥珀酸钠投入生产，这两个产品在很长时间内成为公司的支柱产品。1973年，企业作为国家医药总局确定的第一批生物化学专业制药厂，正式更名为“天津市生物化学制药厂”。2007年，企业改制为有限责任公司，更名为“天津生物化学制药有限公司”。2010年，企业成为天津力生制药股份有限公司的全资子公司，隶属泰达控股。

公司拥有从原料到制剂6条高标准生产线和冻干粉针剂、小容量注射剂（水针剂）、原料药三大剂型共46个品规，涉及心脑血管、抗生素、激素、生化、动物脏器提取和植物提取等领域。公司“生化”牌商标为中国驰名和天津市著名商标，主要产品有注射用尿激酶、那屈肝素钙注射液、肝素钠注射液、肝素钙注射液和眼氨肽注射液等。

公司秉承“守诚信之本、做好人好药”的经营宗旨，追求“专业专注、精细精致”的制药精神，恪守“质量第一、持续改进”的质量守则，严格生产现场的规范化管理和各生产环节的质量监控，为持续巩固公司产品技术领先优势，连续不断地对重点品种开展工艺改进和质量攻关，加快质量标准升级。健全的质量体系和高标准的质量要求使公司通过了国内GMP各种检查以及国际GMP现场审计，连续多年被天津市药品监督管理局评为药品生产A级企业（即放心药厂）。

作为80多年的药品生产企业，凭借国家及天津改革发展的氛围、公司良好的品牌形象和全体员工的共同努力，获得了诸多荣誉。1988年被天津市人民政府授予“质量标兵企业”称号，1990年被国务院企业管理督导委员会、国务院生产委员会评为“国家二级企业”，自2006年起连续八年被评为“天津保税区百强企业”，2008年被认定为“天津市企业技术中心”，并先后荣获“天津市‘五一’劳动奖状”“天津市A级纳税企业”“天津市守合同、重信用企业”“天津市劳动关系AAA级和谐企业”“天津市文明单位”称号 “‘榜样天津’企业社会责任榜公众健康贡献奖”和“保税区安全生产优秀企业”等多项殊荣，2021年被天津市商务局认定为第五批“津门老字号”企业。

面对未来，我们将本着“创新兴企、创质强企、创优健企”的发展方针，持续加快技术创新和科研成果转化步伐，不断提升生化品牌知名度和企业核心竞争力，以更加稳健的步伐坚持绿色发展、安全发展和可持续发展，努力打造成为力生公司无菌制剂生产基地，为推进健康中国和人类健康事业做出新的努力和贡献。

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